Gefið hef­ur verið út markaðsleyfi fyr­ir alzheimer­lyfið Leqembi í aðild­ar­ríkj­um Evr­ópska efna­hags­svæðis­ins, þar á meðal á Íslandi, en lyfið hæg­ir á hrörn­un heil­a­starf­semi á upp­hafs­stig­um sjúk­dóms­ins. Hugs­an­legt er að meðhöndl­un með lyf­inu hefj­ist hér á landi í vet­ur eða í byrj­un næsta árs
Alzheimerlyf Lyf sem hægir á hrörnun heilastarfsemi á upphafsstigum sjúkdómsins hefur fengið markaðsleyfi.
Alzheimer­lyf Lyf sem hæg­ir á hrörn­un heil­a­starf­semi á upp­hafs­stig­um sjúk­dóms­ins hef­ur fengið markaðsleyfi. — Ljós­mynd/​Colour­box

Guðmund­ur Sv. Her­manns­son

gummi@mbl.is

Gefið hef­ur verið út markaðsleyfi fyr­ir alzheimer­lyfið Leqembi í aðild­ar­ríkj­um Evr­ópska efna­hags­svæðis­ins, þar á meðal á Íslandi, en lyfið hæg­ir á hrörn­un heil­a­starf­semi á upp­hafs­stig­um sjúk­dóms­ins. Hugs­an­legt er að meðhöndl­un með lyf­inu hefj­ist hér á landi í vet­ur eða í byrj­un næsta árs.

Leqembi er líf­tækni­lyf sem er notað til að meðhöndla væga vit­ræna skerðingu eða væga heila­bil­un vegna alzheimer­sjúk­dóms hjá full­orðnum. Áður hef­ur lyfið m.a. fengið markaðsleyfi í Banda­ríkj­un­um, Jap­an, Kína og Bretlandi. Fleiri slík lyf eru í þróun.

Sam­kvæmt upp­lýs­ing­um frá Lyfja­stofn­un gaf stofn­un­in út markaðsleyfi á Íslandi fyr­ir Leqembi 16. apríl síðastliðinn. Lyfja­stofn­un seg­ir í skrif­legu svari til Morg­un­blaðsins að það sé

...