Ey­dís Ásbjörns­dótt­ir, þingmaður Sam­fylk­ing­ar­inn­ar, hef­ur lýst yfir ánægju sinni með aðgerðir heil­brigðisráðuneyt­is­ins um en­dómetríósu þar sem aðgerðir fyr­ir kon­ur með en­dómetríósu hafi verið tryggðar út árið. 

Frétt af mbl.is

Semja um fleiri aðgerðir vegna en­dómetríósu

Hún fagn­ar því jafn­framt að unnið sé að framtíðarfyr­ir­komu­lagi byggðu á sam­felldri, sann­gjarnri og ör­uggri heil­brigðisþjón­ustu.

Ósýni­leg­ur sjúk­dóm­ur

Ey­dís seg­ir en­dómetríósu hafa verið van­metna þrátt fyr­ir al­var­leika sjúk­dóms­ins svo ára­tug­um skipti. „Ára­tug­um sam­an hef­ur þessi sjúk­dóm­ur verið ósýni­leg­ur í kerf­inu og kon­ur jafn­vel hvatt­ar til að bíta á jaxl­inn eða þeim sagt að þetta séu eðli­leg­ir verk­ir," sagði hún á Alþingi í morg­un. 

Nú sé vilji til að hlusta, skilja og breyta. „Þetta eru ekki bara fal­leg slag­orð held­ur ör­ugg skref sem munu stytta bið, auka ör­yggi og veita kon­um raun­hæfa von.“

Ey­dís, sem hef­ur lifað með sjúk­dómn­um í yfir fjóra ára­tugi, þakk­ar yngri kon­um fyr­ir að hafa haft hug­rekki til að ræða op­in­skátt um en­dómetríósu.

„Þið hafið gefið þess­um sjúk­dómi rödd og and­lit, kraf­ist breyt­inga og neitað að láta van­rækslu viðgang­ast. Fyr­ir það vil ég þakka ykk­ur af öllu hjarta.“