Heilbrigðisyfirvöld í Bandaríkjunum samþykktu fyrr í dag fyrsta blóðprófið til að greina Alzheimersjúkdóminn. Um er að ræða skref sem gæti hjálpað sjúklingum að hefja meðferð fyrr með nýlega samþykktum lyfjum sem hægja á framgangi taugasjúkdómsins.
Prófið, sem var þróað af Fujirebio Diagnostics, mælir hlutfall tveggja próteina í blóðinu. Þetta hlutfall tengist amyloid-skellum í heilanum en þær eru einkennandi fyrir Alzheimer og hafa hingað til aðeins verið greinanlegar með heilaskönnum eða mænuvökvagreiningu.
„Alzheimersjúkdómurinn hefur áhrif á allt of marga - fleiri en brjóstakrabbamein og blöðruhálskirtilskrabbamein samanlagt,“ sagði Marty Makary, forstjóri Matvæla- og lyfjaeftirlits Bandaríkjanna, í tilefni tíðindanna og bætti við:
„Vitandi að 10 prósent fólks 65 ára og eldra eru með Alzheimer, og að árið 2050 megi búast við að sú tala tvöfaldist, er ég vongóður um að nýjar lækningavörur eins og þessi muni hjálpa sjúklingum.“
Sem stendur eru tvö lyf samþykkt af Matvæla- og lyfjaeftirlitinu til meðferðar við Alzheimer, lecanemab og donanemab, sem beinast að amyloid-skellum en rannsóknir sýna að þau hægja lítillega á vitrænni hnignun sjúklinga þó að þau lækni ekki sjúkdóminn.
Talsmenn þessara lyfja sem gefin eru í æð, þar á meðal margir taugalæknar, segja að þau geti veitt sjúklingum nokkra viðbótarmánuði af sjálfstæði og eru líklega áhrifaríkari því fyrr sem sjúklingar byrja að taka þau.
Í klínískum rannsóknum gaf blóðprufan sem samþykkt var í dag niðurstöður sem voru að mestu leyti í samræmi við jáeindaskanna (PET) af heila og mænuvökvagreiningu.
Prófið er nú leyft til notkunar í Bandaríkjunum fyrir sjúklinga sem sýna merki um vitræna hnignun en niðurstöður verður að túlka samhliða öðrum klínískum upplýsingum.
Alzheimer er algengasta form heilabilunar. Sjúkdómurinn versnar með tímanum og rænir fólk smám saman minningum sínum og sjálfstæði.