EKKI þarf að minna lesendur á að mikil umræða hefur verið um hvers kyns erfðafræðirannsóknir og mál sem þeim tengjast svo sem um persónuvernd og fleira. Í síðasta hefti Læknablaðsins gerir Reynir Arngrímsson krabbameinsrannsóknir og klíníska erfðamengisfræði að umtalsefni. Fyrir nokkru var haldin ráðstefna Samtaka um krabbameinsrannsóknir og segir hann það gleðiefni hversu víðtækar þær eru og telur þær standa á sterkum grunni. Undir lok greinarinnar segir hann að með nýjum rannsóknaraðferðum sé hægt að flokka sjúkdóma á nýjan hátt og muni aðferðir sem skimi fyrir arfbreytileika í mörg þúsund genum samstundis hafa áhrif á val meðferðar. Síðan segir læknirinn:
"Þannig má fá betri yfirsýn yfir hvers vegna sjúklingar svara ekki hefðbundinni meðferð og hvers vegna dánartíðni getur verið mismunandi. Þannig opnast nýir möguleikar á að skilja grundvallarbreytingar sem leiða til sjúkdómsástands, sem aftur leiðir til þróunar meðferðarúrræða sem byggðar eru á slíkri þekkingu. Fastlega má búast við að í framtíðinni muni meðferð sjúklings taka mið af erfðafræðilegum breytingum sem skilgreina áður óþekkta undirflokka sjúkdóma eins og ofangreint dæmi sýnir. Vonandi bera íslenskir vísindamenn á krabbameinssviði gæfu til að leggja sitt af mörkum í þessum efnum með skynsamlegri samvinnu og samnýtingu rannsóknartækifæra."
Ástæða er til að taka undir þessi orð læknisins og fagna þeim orðum hans að rannsóknir á þessum sviðum standi vel hérlendis. Allur almenningur veit það svo langt sem hann hefur tök á að fylgjast með og kann að meta slíkt starf. Eftir sem áður hljóta menn að vilja fara með gát og að öllum lögum og reglum þegar viðkvæm mál eru annars vegar.