Kaldur veruleiki: 30,5% umframdauðsföll 2022

Árið 2020 voru 29 dauðsföll skráð vegna COVID-19, flest hjá öldruðum einstaklingum yfir meðalævilengd með marga undirliggjandi sjúkdóma, en án krufninga og skýringa á hvort þau dóu 'með' eða 'af' COVID-19, sem gerir skráningu þeirra vafasama. Þessi skortur á gagnsæi gerir slík andlát vafasöm, en undirstrikar mikilvægi óháðrar rannsóknar á raunverulegum orsökum umframdauðsfalla.

Umframdauðsföll á Íslandi 2022: 6-Sigma atburður

Árið 2022 mældust 519 umframdauðsföll Íslendinga – 30,5% aukning miðað við væntanleg dauðsföll samkvæmt Hagstofu Íslands, á meðan Eurostat mat umframdauðsföll á Íslandi á 19%, langt yfir 11,7% Evrópumeðaltali. Miðað við sögulega grunnlínu Íslands (0% umframdauðsföll 2015-2019) og staðalfrávik (?) upp á 5%, er 30,5% aukningin 6-sigma atburður – afar sjaldgæfur, með minna en 0,0000002% líkur á að eiga sér stað, sambærilegt við 2 á móti 1 milljarði. Eurostat 19% er 3,8? frá grunnlínunni, einnig óvenjulegt. 90% umframdauðsfalla voru meðal aldraðra (70+), sem jafngildir 38,8% hlutfallslegri aukningu miðað við væntanleg dauðsföll í þeim hópi.

Erlent vinnuafl (20,6% af vinnumarkaði) og erlendir ríkisborgarar (15% af íbúafjölda) breytir tölfræði um Íslendinga og hækkar umframdauðsföll úr 19% (Eurostat) í 30,5% (Hagstofa Íslands), og gerir nákvæma greiningu á dánarorsökum enn mikilvægari. Athugun á umframdauðsföllum yfir 2020-2023 (14,6%, 16,1%, 30,5%, 28,0%) sýnir hæstu gildi árin 2022-2023, en skortur á krufningum og gagnsæi gerir skýringar á orsökum erfiðar – t.d. voru 29 dauðsföll skráð vegna COVID-19 árið 2020, flest hjá öldruðum einstaklingum yfir meðalævilengd með marga undirliggjandi sjúkdóma, án staðfestingar á hvort þau dóu með eða af COVID-19.

Ólögleg notkun mRNA-bóluefna

Notkun mRNA-bóluefna (t.d. Pfizer) hófst á Íslandi 29. desember 2020, en þau voru framleidd með Process 2 (E. coli-baseruð aðferð) án neyðarleyfis frá FDA, EMA, né Lyfjastofnun Íslands – þetta er ólöglegt samkvæmt lögum nr. 93/1994 um lyf og lögum nr. 74/1997 um réttindi sjúklinga. Rannsóknir sýna milljarða DNA bita (með SV40 hvata) og endótóxín yfir mörkum, sem geta valdið genabreytingum, sjálfsofnæmissjúkdómum og krabbameinum. Þetta brýtur einnig gegn Nürnberg-reglum og Helsinki-yfirlýsingunni um öryggisrannsóknir og upplýst samþykki.

Aukaverkanir og skortur á gagnsæi

Engin dauðsföll vegna hjartavöðvabólgu (I40) né gollurshússbólgu (I30) voru skráð 2020-2023, þrátt fyrir þekktar aukaverkanir bóluefna, á sama tíma og hjartaáföll (I21) jukust um 20,22%. Nýlegar rannsóknir sýna að 86% alvarlegra aukaverkana hjá ungabörnum í Evrópu tengjast C-19 bóluefnum (Hviid et al., 2025). Rannsóknir benda einnig til þess að SARS-CoV-2 bólusetningar veiti börnum ekki varanlega ónæmisvörn, sem gæti aukið hættu á öðrum sýkingum og heilsufarsvandamálum til lengri tíma (Gans et al., 2024).

Á Íslandi jókst ungbarnadauði um 6,5% og burðarmálsdauði um 54,5% frá 2020 til 2021. Aukning um 54,5% í burðarmálsdauða á Íslandi 2020-2021, ásamt skorti á gagnsæi hjá Embætti landlæknis um bólusetningar þungaðra kvenna, samræmist alþjóðlegum áhyggjum af alvarlegum aukaverkunum mRNA-bóluefna hjá ungum börnum, eins og fram kemur í VAERS-gögnum (DailyClout, 2023) og kallar á óháða rannsókn.

Engar Y59-greiningar (ICD-10 kóði fyrir dánarorsök tengda bóluefnum) voru skráðar árin 2021-2023, þrátt fyrir hundruð umframdauðsfalla. Á sama tíma voru 213 dauðsföll skráð vegna COVID-19 – en án bólusetningarstöðu, krufninga, eða skýringa á hvort aldraðir einstaklingar með undirliggjandi sjúkdóma hafi dáið með eða af COVID-19. Krufningum fækkaði, sérstaklega hjá 65+ hópnum, mitt í heimsfaraldri – skortur á gagnsæi sem vekur alvarlegar spurningar.

Embætti Landlæknis neitaði undirrituðum aðgangi að ópersónugreinanlegum gögnum um andlát og aukaverkanir í janúar 2024, sem brýtur gegn lögum nr. 140/2012 um upplýsingarétt.

North Group sendi íslenskum stjórnvöldum erindi 2024 um ólöglega notkun Process 2 og tengsl við umframdauðsföll – án svars. Þessar alvarlegu staðreyndir – 30,5% umframdauðsföll, skortur á gagnsæi, aukaverkanir, og ólögleg notkun Process 2 – krefjast tafarlausrar óháðrar rannsóknar, hugsanlega í gegnum Umboðsmann Alþingis, til að tryggja gagnsæi og rétt almennings til upplýsinga. Erindi hefur þegar verið sent Umboðsmanni. mRNA-bólusetningar verða að stöðvast nú þegar, þar til öryggi þeirra er óyggjandi staðfest.

Nánari upplýsingar og tilvísanir: https://kallisnae.blog.is/blog/kallisnae/entry/2313153.